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顺 - 反异构化（英文：顺式 - 反式异构体）：也称为几何异构体（几何异构体），由于由双键立体异构体不能自由旋转，通常不饱和烃（链烯烃，包括炔烃）点。双键，顺式双键C = N，如双键的化合物N = N和环 - 还具有反式异构化。
顺式异构体：双键或在环的同一侧上的两个相同的原子或基团的顺式异构体。这也由顺式表示。
反式异构体：双键或在环的两侧上的两个相同的原子或基团的反式异构体。这也由变压器代表。
生成条件：⑴分子与键中的至少一个不能自由地旋转（否则到其他分子）。相同的基团可以包含在相同的碳双键中。
某些异构体相同的分子式，不像结构式，顺式 - 反式异构体中的空间构象不同。
因此，顺式反式异构是异构的。
当双键中有两个完全不同的原子或基团连接到两个碳原子上时，当两个优选的基团是结合表面时，根据“序列规则”，每个碳原子有两个键。原子或团体π是同一侧的Z异构体和另一侧的E异构体。
规则规则（1）它是由原子序数直接键合到双键碳的两个原子的，和原子序数更高来决定。
如果原子数相等，则比较相对原子量。
（2）如果直接连接到双键碳原子上的第一个原子相同，则比较第二个或第三个原子直到比较优先级。
注意：顺，反，Z，E是两种不同的表示方法。顺式不一定是Z形，反式不一定是E型。
顺式 - 反式异构体：又称几何，是一种以立体异构体的官能团异构结构异构现象。
异构化通常是双键C = C，C[相同]C单键，C = N双键，即不能在有机化合物的结构自由地旋转双键或N = N，被官能团它由脂环环触发。
含有所述同种型的有机化合物称为顺式 - 反式异构体，并且在物理，化学和生物学性质方面具有显着差异。该命名法也分为两类，顺式反式异构化和ZE命名法。
此外，配位化合物中的络离子可具有顺 - 反式几何异构，但不限于此。
Bekerio提出来指代相同的组成和不同的性质和物质“异构体”的物质。
发现异性恋现象和理论细节是物质构成和道德发展的重要一步。他开始研究分子结构问题并促进有机化学的发展。
发现酒石酸的光学异构体，在1874年9月，荷兰物理学家雅克布斯Hendricus VantHoff之后。
1852-1911）关于Pasta的结果的小册子，“化学的结构式”。
空间分布理论（VoorsteltotUibreiding）
在1874年11月，StructuurFormulesindeRuimte费用乌得勒支的板），法国化学家约瑟夫·阿基尔勒贝尔。
1847年至1930年）发表在“化学学会杂志”巴黎（公告日LaSocieteChimique），独立地富马酸富马酸（反 - 马来酸）和马来酸的马来酸的（顺式Butomikku二酸丁烯）可以解释一下。。
该分子的约2两个四面体碳原子，沿着所述四面体的一侧的键表示一个二面角键被假定为不一起旋转，因为氢基团和两个模型的羧基被设置区域，他们不能
由于它们不是光学异构体并且它们的物理性质不同，它们发现顺式反式异构。
[1]1964年，确认通过研究脂族烃的化学家肖莱马德国，结构和的生物体仔细考虑特性之间的关系，四价碳原子的单元做出合理的异构体我做到了。有机结构理论