答案
状态分析：缬沙坦是口服活性血管紧张素II受体（AT1）的特异性拮抗剂，可选择性作用于AT1受体
这种类型阻断Ang II与AT 1受体的结合（其特异性地拮抗AT 1受体约为AT 2受体的20,000倍），从而抑制血管收缩和醛固酮释放并降低血压带来行动。
本品不作用于血管紧张素转换酶（ACE），肾素和其他受体，不抑制与血压和钠平衡有关的离子通道，本品不抑制血管紧张素转换酶，对刺激引起缓慢咳嗽而不影响身体的肽的量比血管紧张素转换酶抑制剂具有更少的副作用。
提案：临床试验发现药物与下列药物之间没有临床上显着的相互作用：西咪替丁，华法林，呋塞米，地高辛，阿替洛尔，吲哚美辛，氢氯噻嗪，氨氯地平，格列本脲。
该药物通常与代谢诱导剂或细胞色素P450酶系统的抑制剂没有临床上显着的相互作用。
体外研究表明，该药物与其他血浆蛋白结合药物如双氯芬酸，呋塞米和华法林相互作用而不与血浆蛋白结合。
当与无钾利尿剂（如螺内酯，氨苯喋呤，阿米洛利），钾制剂或含钾盐替代品一起使用时，血容量可能会增加。
如果需要一起使用，则需要对其进行监控。
2016-11-2316：42：01
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