中国医药通报中国医药通报公告2010年4月; 26（4）：452-6
钾和钠泵抑制剂调节细胞周期相关的蛋白质产生
肝细胞癌HepG2细胞周期的S期和凋亡的肝脏介导
1223222
高默杰徐中伟王凤梅陈晓义胡文亮徐瑞成
（1.中国人民武装警察部队医学院附属医院; 2.中国天津市生物标志物研究所天津300162;
天津市第三中心医院，天津市300170，肝脏科
中文图书分类号：R322.47。R 329.24。R 329.28; R7357022关键字：哇巴因。蝎毒配体。HepG2细胞。细胞周期细胞周期
文献编号：文章编号：1001-1978（2010）04-0452-05相关蛋白。凋亡钠泵
目的：研究抑制剂哇巴因泵钠和毒华精
抑制cinophobogenin在肝细胞HepG2和++的增殖
钠泵（Na，K-ATP酶）维持细胞电离
细胞周期的变化和初步分析的机制。
该方法在细胞平衡人肝癌，能量代谢和传递信号中起重要作用。
钠泵
HepG2是靶细胞，MTT比色法检测哇巴因和福克西的毒性配体
HepG2细胞的生长荧光染色试验细胞Heechst 33342
动物源性化浊毒配体。
牛的最新发现
形态学变化，流式细胞仪检测细胞周期，实时定量PCR，和
一种新的钠泵抑制剂，一种CIP属的半合成衍生物
蛋白质印迹分析CyclinA1，CDK2，PCNA和p21转移的表达
UNBS 1450已进入欧洲的II期临床试验。
化学
结果哇巴因和蝎毒配体可显着抑制HepG2细胞的生长。
集落形成的抑制是时间依赖性浓度。
荧光染色显示药物处理减少细胞内ATP产生，破坏细胞骨架并促进自噬
24小时后，细胞表现出典型的凋亡形态学特征。细胞周期分析显示胶质瘤细胞生长和转化外观的影响。
[1]
增加实验组S期细胞比例，实时定量PCR和Western blot，并通过破坏细胞骨架诱导核仁组织区域。
结果显示，毒性配体和华为哇巴因下调前列腺原癌基因Cmyc的表达，下调CyclinA1，CDK2和PC的损失。
CIP 1[2]
NA的表达（P <0.05）上调p21的表达（P <0.05）。
结论癌症和癌细胞非凋亡性坏死，因此钠泵
钠泵抑制剂抑制HepG2细胞的生长，并可使细胞周期能量成为潜在的癌症新靶点。
王贝恩我会用的
流行病学研究结果表明，S期阻滞，调节细胞凋亡作为治疗心力衰竭及其诱导细胞周期相关蛋白。
世代密切相关。
[3]
对于长期服用强心剂的人来说，癌症的发病率很低。
在路上，低浓度的哇巴因可以抑制肿瘤细胞生长并促进正常。